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Wer?
Wir verstehen uns als professioneller Ansprechpartner für effiziente und nachhaltige Lösungen im Bereich Medical Device Regulatory Compliance und TPLM (Total Product Lifecycle Management).
Was?
Wir unterstützen unsere Partner durch ein breites Netzwerk an erfahrenen Branchenprofis in allen regulatorischen Belangen, von der Konzeptionsphase über den gesamten Zertifizierungsvorgang, national wie international, bis hin zur Betreuung im Bereich Post Market Surveillance / Post Market Clinical follow Up.
Warum?
Im Vordergrund unserer Arbeit stehen hierbei immer der Kundennutzen und insbesondere die Nachhaltigkeit aller unserer Dienstleistungen. Dazu zählt neben der fachlichen Beratung ganz besonders auch die Vermittlung und systematische Implementierung von regulatorischem Know-How im Unternehmen.